Legislació
- Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación. (PDF)
- Orden SAS/3470/2009, de 16 diciembre, por la que se publican las directrices sobre estudios posautorización de tipo observacional para medicamentos de uso humano. (PDF)
- Instrucció 1/2003 DGRS, Requisits per a la realització d'estudis postautorització de medicaments en els centres sanitaris de la xarxa sanitària d'utilització pública de Catalunya. (PDF)
- Real Decreto 1591/2009, de 16 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios. (PDF)
- LEY 14/2007, de 3 de julio, de Investigación biomédica. (PDF)
- ORDEN SCO/256/2007, de 5 de febrero, por la que se establecen los principios y las directrices detalladas de buena práctica clínica y los requisitos para autorizar la fabricación o importación de medicamentos en investigación de uso humano. (PDF)
- R.D. 223/2004, de 6 de febrero, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos. (PDF)
- Circ. 07/2004 Investigación con productos sanitarios. (PDF)
- Reglamento (UE) nº 2016/679 General de Protección de Datos. (PDF)