Nous projectes aprovats pel Comitè de Recerca

En la seva sessió de novembre de 2024, el comitè de Recerca ha donat llum verda a 1 nou projecte de promotor extern.

Es tracta d'un assaig clínic en fase I promogut per l’Hospital Clínic, per elaborar un CAR-NK a partir de la sang de cordó umbilical (SCU), amb l'objectiu principal d'avaluar la seguretat de les cèl·lules al·logèniques CD5CAR-NK en pacients hematològics que presenten una IMD.

Les malalties fúngiques invasives (MFI) solen ser causades per fongs agressius i multiresistents que provoquen una mortalitat molt elevada. La immunoteràpia amb transferència adoptiva de cèl·lules basada en un receptor quimèric d'antigen podria ser útil en aquest context. En aquest assaig es vol avaluar l'ús de CD5CAR-NK en pacients amb MFI refractària.

El comitè de recerca és un òrgan de participació, debat i consens, que actua com assessor de la Direcció de l'entitat i col·labora amb el departament de Recerca en les activitats de promoció i seguiment de la recerca. Es reuneix el primer dijous de cada mes, és multidisciplinar, i la seva composició actual la podeu veure aquí.

Si teniu ganes d'engegar algun projecte, consulteu l'apartat de la web "Elaborar i presentar un projecte de Recerca"

A continuació us posem un petit resum del projecte aprovat. Podeu consultar tots els projectes aprovats dels darrers 5 anys aquí.

I no dubteu a contactar amb els/les investigadors/es si teniu alguna inquietud, curiositat o pregunta al respecte dels seus estudis.

Estudi aprovat el 7 de novembre de 2024

Off-the-shelf CD5CAR-NK cells for refractory invasive mold disease: phase I clinical trial.
Promotor: Hospital Clínic
Investigador principal SSIBE: JM Marqueta (Direcció assistencial)
Tipus d'estudi: assaig clínic obert de Fase I, prospectiu, unicèntric i no aleatoritzat
Descripció: Es tracta d'un assaig clínic en fase 1 de l'IDIBAPS per elaborar un CAR-NK a partir de la sang de cordó umbilical (SCU), amb l'objectiu principal d'avaluar la seguretat de les cèl·lules al·logèniques CD5CAR-NK en pacients hematològics que presenten una IMD.
Data d'aprovació: 7 de novembre 2024